Sotskaja Maria Nikolajevna koerte tõuaretus

Platsentaarbarjäär

Platsentaarbarjäär

Ema keha ja loote vahel on nn platsentaarbarjäär. Selle funktsioonide eesmärk on kaitsta loote sisekeskkonda ema veres ringlevate ainete sissetungimise eest, millel ei ole lootele energeetilist ja plastilist tähtsust ning võimaliku emakeha immunoloogilise agressiooni eest, samuti kaitsta loote sisekeskkonda. emale ainete tungimise eest, mis häirivad tema homöostaasi verelootelt

Platsentaarbarjäär koosneb trofoblastide epiteelist, platsenta koorioni villi katvast süntsütiumist, villi sidekoest ja nende kapillaaride endoteelist. Terminali villides paiknevad arvukad kapillaarid vahetult süntsütiumi ja platsentaarbarjääri all ning koosnevad kahest üherakulisest membraanist. On kindlaks tehtud, et madala molekulmassiga ained võivad loote verre sattuda peamiselt ema kehast. On tõendeid kõrgmolekulaarsete ainete, antigeenide, bakterite, viiruste ja helmintide läbimise kohta läbi platsentaarbarjääri. Kõrgmolekulaarsete ainete, antigeenide ja bakterite tungimist täheldatakse raseduse patoloogia ajal, kui platsentaarbarjääri funktsioon on häiritud.

Raseduse patoloogia ajal tungivad paljud ravimained, aga ka ainevahetuse häired, loote verre ja avaldavad sellele kahjulikku mõju.

Ravimite transport läbi platsenta on keeruline ja väheuuritud probleem. Platsentaarbarjäär on funktsionaalselt sarnane hematotserebrospinaalvedeliku barjääriga. Vere-tserebrospinaalvedeliku barjääri selektiivne võime on aga veri-tserebrospinaalvedeliku suunas ning platsentaarbarjäär reguleerib ainete üleminekut ema verest lootele ja vastupidises suunas.

Platsentaarbarjäär erineb oluliselt teistest histo-hematoloogilistest barjääridest selle poolest, et see osaleb ainete vahetamises kahe olulise sõltumatuse organismi vahel. Seetõttu ei ole platsentaarbarjäär tüüpiline histohemaatiline barjäär, vaid sellel on oluline roll areneva loote kaitsmisel.

Platsentaarbarjääri morfoloogilised struktuurid on koorioni villi epiteelkate ja nendes paiknevate kapillaaride endoteel. Süntsütotrofoblastil ja tsütotrofoblastidel on kõrge imendumisvõime ja ensümaatiline aktiivsus. Sellised platsenta kihtide omadused määravad suuresti ainete tungimise võimaluse. Selles protsessis mängib olulist rolli platsentarakkude tuumade, mitokondrite, endoplasmaatilise retikulumi ja teiste ultrastruktuuride aktiivsus. Platsenta kaitsefunktsioon on piiratud teatud piiridega. Seega reguleerivad pidevalt ema veres sisalduvate valkude, rasvade, süsivesikute, vitamiinide, elektrolüütide üleminekut emalt lootele mehhanismid, mis tekkisid platsentas filo- ja ontogeneesi protsessis.

Transplatsentaarse ravimitranspordi uuringuid on tehtud peamiselt sünnitusabis kasutatavate ravimitega. Keemiliste ainetega tehtud katsetest on saadud tõendeid, mis illustreerivad etüülalkoholi, kloraalhüdraadi, gaasiliste üldanesteetikumide, barbituraatide, sulfoonamiidide ja antibiootikumide kiiret ülekandumist emalt lootele. Samuti on kaudseid tõendeid morfiini, heroiini ja teiste uimastite läbimise kohta platsenta kaudu, kuna narkosõltlastest emade vastsündinutel ilmnevad ärajätunähud.

Rohkem kui 10 000 last, kellel on jäsemete deformatsioonid (fokomelia) ja muud patoloogilised nähud, mis on sündinud naistel, kes on raseduse ajal võtnud talidomiidi, annavad täiendavaid kurbi tõendeid ravimite transplatsentaalsest ülekandumisest.

Ravimite ülekandumine läbi platsentaarbarjääri toimub kõigi ülalkirjeldatud mehhanismide kaudu, millest kõige olulisem on passiivne difusioon. Dissotsieerumata ja ioniseerimata ained läbivad platsentat kiiresti, ioniseeritud ained aga raskustega. Hõlbustatud difusioon on põhimõtteliselt võimalik, kuid konkreetsete ravimite puhul pole seda tõestatud.

Ülekandekiirus sõltub ka molekulide suurusest, kuna platsenta on läbimatu ainete suhtes, mille molekulmass on üle 1000. See on seletatav asjaoluga, et platsenta pooride läbimõõt ei ületa 10 nm ja seetõttu tungivad neist läbi ainult madala molekulmassiga ained. See barjäär on eriti oluline teatud ainete, näiteks neuromuskulaarsete ristmike blokaatorite lühiajalise kasutamise korral. Kuid pikaajalisel kasutamisel võivad paljud ravimid järk-järgult tungida loote kehasse.

Lõpuks võivad valgud, nagu gammaglobuliin, tungida läbi pinotsütoosi.

Vertikaalsed ammooniumialused, aga ka lihasrelaksandid (dekametoniit, suktsinüülkoliin) tungivad raskesti läbi platsenta, kuna neil on kõrge ionisatsiooniaste ja madal lahustuvus lipiidides.

Ravimid elimineeritakse lootel pöörddifusiooni teel läbi platsenta ja neerude kaudu amnionivedelikku. Seetõttu erineb võõrkeha sisaldus loote kehas ema omast vähe. Arvestades asjaolu, et lootel on ravimite seondumine verevalkudega piiratud, on nende kontsentratsioon 10-30% madalam kui ema veres. Lipofiilsed ühendid (tiopentaal) kogunevad aga loote maksa ja rasvkoesse.

Erinevalt teistest barjäärifunktsioonidest on platsenta läbilaskvus raseduse ajal väga erinev, mis on seotud loote kasvavate vajadustega. On tõendeid läbilaskvuse suurenemise kohta raseduse lõpu poole. Selle põhjuseks on muutused piiravate membraanide struktuuris, sealhulgas tsütotrofoblasti kadumine ja platsenta villi süntsütiotrofoblasti järkjärguline hõrenemine. Platsenta läbilaskvus raseduse teisel poolel ei suurene kõikidele ema organismi sattunud ainetele. Seega on naatriumbromiidi, türoksiini ja oksatsilliini läbilaskvus suurem mitte raseduse lõpus, vaid alguses. Ilmselt ei sõltu loote ühetaoline või piiratud varustamine mitmete keemiliste ainetega mitte ainult platsentaarbarjääri läbilaskvusest, vaid ka kõige olulisemate loote süsteemide arenguastmest, mis reguleerivad tema vajadusi ja homöostaasiprotsesse.

Küps platsenta sisaldab ensüümide komplekti, mis katalüüsivad ravimite metabolismi (DSM) ja transportvalke (OSTI/2, OTS, OAT4, EIT1/2, P-dr). Ensüüme võib tekkida raseduse ajal, seetõttu tuleks loote veres ringleva ainega kokkupuute võimaluse üle otsustamisel arvesse võtta platsentas toimuvaid metaboolseid protsesse, aga ka ravimite kasutamise kestust. rase naine.

Arutades histo-hematoloogiliste barjääride rolli ravimite selektiivsel jaotumisel organismis, tuleb märkida veel vähemalt kolm seda protsessi mõjutavad tegurit. Esiteks sõltub see sellest, kas ravim on veres vabas või valkudega seotud vormis. Enamiku histo-verebarjääride puhul on aine sidumisvorm takistuseks nende sisenemisel vastavasse elundisse või koesse. Seega korreleerub sulfoonamiidide sisaldus tserebrospinaalvedelikus ainult selle osaga, mis on veres vabas olekus. Sarnast pilti täheldati tiopentaali kohta, kui uuriti selle transporti läbi vere-oftalmilise barjääri.

Teiseks vähendavad mõned veres ja kudedes sisalduvad või väliselt manustatud bioloogiliselt aktiivsed ained (histamiin, kiniinid, atsetüülkoliin, hüaluronidaas) füsioloogilises kontsentratsioonis histohematoloogiliste barjääride kaitsefunktsioone. Katehhoolamiinidel, kaltsiumisooladel ja P-vitamiinil on vastupidine toime.

Kolmandaks, keha patoloogilistes tingimustes ehitatakse sageli histohemaatilised barjäärid uuesti üles, kusjuures nende läbilaskvus suureneb või väheneb. Silma membraanide põletikuline protsess põhjustab hematoentsefaalbarjääri järsu nõrgenemise. Uurides penitsilliini sattumist küülikute tserebrospinaalvedelikku kontroll- ja katses (eksperimentaalne meningiit), oli selle sisaldus viimasel juhul 10-20 korda suurem.

Järelikult on raske ette kujutada, et isegi sarnase struktuuri ja jaotusprofiiliga ained käituksid sarnaselt. Seda seletatakse asjaoluga, et see protsess sõltub paljudest teguritest: ravimite keemiline struktuur ja füüsikalis-keemilised omadused, nende koostoime plasmavalkudega, ainevahetus, teatud kudede tropism ja histo-hematoloogiliste barjääride seisund.

Platsentaarbarjäär eraldab ema ja loote vereringet. Läbi selle barjääri tungimise võimalus sõltub ravimite füüsikalis-keemilistest omadustest, nende kontsentratsioonist veres, platsenta morfofunktsionaalsest seisundist raseduse erinevatel etappidel ja platsenta verevoolust. Loode saab valkudega mitteseotud, lipiidides lahustuvaid ravimeid, mille molekulmass on alla 1 kDa. Platsentaarbarjäär on läbimatu kvaternaarsetele lämmastikuühenditele ja kõrgmolekulaarsetele ainetele (vereasendajad, naatriumhepariin, insuliin). Transpordi tüübid läbi platsenta: lihtne difusioon, aktiivne transport ja pinotsütoos.

Platsentaarbarjääri läbilaskvus suureneb oluliselt alates 32-35 rasedusnädalast. Sel perioodil muutub platsenta õhemaks (25 kuni 2 mikronit), koorioni villi arv suureneb, spiraalarterid laienevad ja perfusioonirõhk villidevahelises ruumis suureneb.

Loote vereringe iseärasused suurendavad ravimite kahjustava toime riski. Pärast platsenta läbimist sisenevad ravimid nabaveeni, seejärel suunatakse 60-80% verest portaalveeni kaudu maksa ja ülejäänud 20-40% naba verevoolust suunatakse otse alumisse õõnesveeni. ja süsteemne vereringe ilma detoksikatsioonita maksas. Loodet kaitsevad ravimite toksilise toime eest tsütokroom P-450 1A1 isoensüüm ja glükoproteiin P. Glükoproteiin P paikneb platsenta süntsütiotrofoblastikihis ja kannab ravimid loote vereringest ema vereringesse.

Lisaks otsesele mõjule lootele võivad ravimid kitsendada platsenta artereid ning häirida hapniku ja toitainete tarnimist lootele, kahjustada loote verevarustust emaka lihaste tugeva kokkutõmbumise ja paiknevate veresoonte kokkusurumise tõttu. lihaskihtide vahel.

Embrüoletaalse, embrüotoksilise, teratogeense ja fetotoksilise toime ohu tõttu on paljud ravimid raseduse ajal vastunäidustatud. Kuid suur osa naisi, teadmata planeerimata rasedusest, võtavad tahtmatult ravimeid 90% rasedatest on sunnitud jätkama ravimite võtmist krooniliste haiguste või raseduse tüsistuste raviks.

Teadaolevalt on kaasasündinud väärarengute esinemissagedus populatsioonis 2-3%, kusjuures 60% anomaaliatest on põhjustatud teadmata põhjustest, 25% geneetilistest teguritest, 5% kromosoomi defektidest, 10% keskkonnateguritest (somaatiline haigus või infektsioon). ema, loote nakatumine, keemiline kokkupuude, kiiritus, ravimid). Samal ajal võivad näiteks psühhomotoorse sfääri häired ilmneda koolieas, kui neid on raske seostada raseduse ajal ema poolt võetud ravimi soovimatu toimega.

B-kategooria - ravimid, millel ei ole katseloomadel ilmnenud embrüotoksilisi ja teratogeenseid omadusi või mis põhjustavad katses kahjustavat toimet, kuid seda ei registreerita lastel, kelle emad võtsid seda ravimit raseduse esimesel trimestril.

C-kategooria - ravimid, millel on embrüotoksiline ja teratogeenne toime katseloomadel, kuid mida ei ole kliinilises praktikas rasedatel uuritud, või ravimid, millel on katses ja kliinilises praktikas uurimata kahjustav toime embrüole ja lootele (eeldatav ravitoime võib retsepti väljakirjutamist õigustada, hoolimata risk lootele).

D-kategooria - ravimid, mis kujutavad endast ohtu embrüole ja lootele, kuid nende väljakirjutamine on võimalik, kui ravist saadav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele (raseduse ajal määratakse neid harvadel juhtudel, mis on kõige ohtlikumad ema).

Ravimite embrüole ja lootele avalduva mõju võimaliku ohu seisukohast eristatakse 5 kriitilist perioodi:

Eesmine enne viljastumist;

Viljastumise hetkest kuni 11. päevani;

11. päevast 3. nädalani;

4. kuni 9. nädal;

9. nädalast kuni sünnini.

Rasestumisele eelneval perioodil on eriti ohtlik võtta kumulatiivseid ravimeid, kuna need jätkavad loote organogeneesi perioodil ringlemist ema kehas. Näiteks on kaasasündinud deformatsioone kirjeldatud lastel, kelle emad lõpetasid enne rasestumist retinoidravi.

Teist perioodi, mis saabub vahetult pärast viljastumist ja kestab ligikaudu 11. raseduspäevani, iseloomustab embrüo "kõik või mitte midagi" reaktsioon kahjulikele mõjudele: see kas sureb või jääb kahjustusteta ellu.

Pärast 11. päeva, mil organogenees algab, kujutavad peaaegu kõik ravimid endast ohtu embrüotoksilise ja teratogeense toime tõttu. Kõige haavatavamad elundid on aju, süda, palatiinplaat ja sisekõrv. Kaasasündinud deformatsiooni tekkimiseks on vajalik, et vastava tropismiga ravim manustatakse täpselt selle organi moodustumise ajal. Teadaolevalt põhjustavad liitiumisoolad südamedefekte ainult siis, kui neid võetakse südametoru moodustumise ajal. Varem või hiljem manustatuna ei ole need teratogeensed. Kõrv ja neerud moodustuvad embrüos samaaegselt. Sellega seoses on kuulmiskahjustuste korral vaja uurida neerufunktsiooni

4. ja 9. nädala vahel ei põhjusta ravimid tavaliselt tõsiseid sünnidefekte, kuid võivad häirida normaalselt moodustunud elundite ja kudede kasvu ja talitlust. Pärast 9. nädalat struktuurseid defekte reeglina ei esine. Võimalikud häired ainevahetusprotsessides ja postnataalsetes funktsioonides, sh käitumishäired. Näited ravimite embrüotoksilistest ja teratogeensetest toimetest on toodud tabelis. 2-1.

Tabel 2-1. Ravimid, mis häirivad loote kasvu ja arengut

Ravimid	Võimalik kahjulik mõju lootele
β-blokaatorid	Kasutamisel kogu raseduse ajal - kasvupeetus, hüpoglükeemia ja bradükardia
Bensodiasepiinid, barbituraadid, opioidanalgeetikumid	Narkomaania
Propofol	Vastsündinu depressioon
Epilepsiavastased ravimid	Hüpofibrinogeneemiast tingitud neuraaltoru defektide ja verejooksu kõrge risk; fenütoiin ja karbamasepiin aeglustavad kasvu ja põhjustavad kraniofatsiaalseid defekte; valproehappel annustes >1 g/päevas on hepatotoksiline toime
Liitiumi preparaadid	Kardiovaskulaarse Ebsteini anomaalia (kolmikuspidiklapi deformatsioon) oht
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid	Arterioosjuha ahenemine ja sulgumine alates raseduse teisest trimestrist, kromosoomiaberratsioonid ja loote verejooks
Bosentaan	Kraniofaciaalne väärareng
Angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid ja AT 1-angiotensiin II retseptori blokaatorid	Oligohüdroamnioos, tubulaarne nefropaatia, kopsude ja neerude hüpoplaasia, jäsemete kontraktuur, kuklaluu ​​väheareng koos eksentsefaaliaga, varases postnataalses perioodis - pikenenud anuuria ja aneemia
Varfariin	Hemorraagia ajus, väljaulatuv otsmik, sadula nina, epifüüside lupjumine, hingetoru ja bronhide kõhre vähearenenud
Kilpnäärmevastased ravimid suurtes annustes	Loote või vastsündinu struuma, kilpnäärme alatalitlus
Glükokortikoidid	Hüpotroofia, suulaelõhe, defektid närvisüsteemi arengus
Androgeensed ravimid, anaboolsed steroidid	Naisloote maskulineerumine

Tabeli lõpp. 2-1

Tänapäeval ei üllata mõiste "platsenta" enam kedagi. Kaasaegsed tüdrukud on rasedusest ja sünnitusest palju paremini informeeritud kui nende vanaemad ja emad. Enamik neist teadmistest on aga pealiskaudsed. Seetõttu tahame täna rääkida sellest, mis on platsentaarbarjäär emakas. Mis siin esmapilgul ebaselget on? Lapse koht omab omadusi kaitsta arenevat embrüot kahjulike mõjude ja toksiliste ainete eest. Tegelikult on see orel tõeline looduse mõistatus ja ime.

Kaitse all

Platsentaarbarjäär on omamoodi immuunsüsteem. See toimib piirina kahe organismi vahel. See on platsenta, mis tagab nende normaalse kooseksisteerimise ja immunoloogilise konflikti puudumise. Raseduse esimene trimester on kõige raskem. Osaliselt seetõttu, et platsenta pole veel moodustunud, mis tähendab, et embrüo keha on täiesti kaitsmata. Umbes 12 nädala pärast hakkab ta oma töös täielikult osalema. Nüüdsest on ta valmis täitma kõiki oma funktsioone.

Kuidas platsenta töötab?

See on oluline punkt, ilma milleta ei saa me oma vestlust jätkata. Sõna "platsenta" tuleb meile ladina keelest. See tähendab tõlkes "lameleib". Selle põhiosa moodustavad spetsiaalsed villid, mis hakkavad moodustuma raseduse esimestest päevadest. Iga päevaga muutuvad nad üha hargnemaks. Samal ajal on nende sees lapse veri. Samal ajal siseneb väljastpoolt toitainetega rikastatud emaveri. See tähendab, et platsentaarbarjääril on peamiselt eraldusfunktsioon. See on väga oluline, kuna see organ reguleerib ainevahetust kahe suletud süsteemi vahel. Selle väite kohaselt on platsenta välis- ja sisekülgedel erinev struktuur. Seest on sile. Välimine külg on ebatasane, labane.

Barjääri funktsioon

Mida hõlmab mõiste "platsentaarbarjäär"? Kaldugem veidi rohkem käimasolevate protsesside füsioloogia poole. Nagu juba mainitud, tagavad just unikaalsed villid naise ja embrüo vahelise ainete vahetuse. Ema veri toob lapsele hapnikku ja loode annab rasedale tüdrukule süsihappegaasi. siiani on nende vahel üks. Ja siin peitub suurim mõistatus. Platsentaarbarjäär eraldab ema ja loote vere nii hästi, et need ei segune.

Esmapilgul tundub see kujuteldamatu, kuid kahte veresoonte süsteemi eraldab ainulaadne membraani vahesein. Ta jätab valikuliselt mööda sellest, mis on loote arengu jaoks oluline. Teisest küljest säilivad siin mürgised, kahjulikud ja ohtlikud ained. Seetõttu ütlevad arstid, et alates 12. nädalast saab lapseootel ema juba veidi lõõgastuda. Platsenta suudab kaitsta lapse keha paljude ebasoodsate tegurite eest.

Ainult kõige olulisem

Kõik vajalikud toitained, aga ka hapnik, läbivad platsentaarbarjääri. Kui arst täheldab loote arengu patoloogiat, võib ta välja kirjutada spetsiaalseid ravimeid, mis suurendavad platsenta verevarustust. See tähendab, et nad suurendavad lapsele tarnitava hapniku hulka. Siiski pole kõik nii lihtne. Membraani vahesein säilitab ema veres sisalduvaid baktereid ja viirusi, samuti Rh-konflikti käigus tekkivaid antikehi. See tähendab, et selle membraani ainulaadne struktuur on konfigureeritud loote säilitamiseks erinevates olukordades.

Tuleb märkida, et vahesein on väga selektiivne. Samad ained, mis läbivad platsentaarbarjääri, jõuavad ema ja looteni erineval viisil. Näiteks fluoriid tungib väga lihtsalt ja kiiresti naiselt beebile, kuid tagasi ei lasta seda üldse. Broomiga on olukord sarnane.

Mis on ainevahetuse reguleerimine?

Oleme juba lugejale rääkinud, et platsentaarbarjäär eraldab ema ja loote lümfi. Kuidas suutis loodus käivitada nii täiusliku reguleerimismehhanismi, kui vajaminev läbib barjääri ja kahjulik jääb hiljaks? Tegelikult räägime siin kahest mehhanismist korraga. Järgmisena vaatame igaüks neist veidi üksikasjalikumalt.

Eelkõige huvitab meid see, kuidas elutähtsate toitainetega varustamine on reguleeritud. Siin on kõik üsna lihtne. Lipiidid ja süsivesikud, valgud ja vitamiinid on ema veres pidevalt olemas. See tähendab, et keha saab välja töötada tasakaalustatud skeemi. Esialgu tähendab see, et teatud ainete kontsentratsioon ema ja lapse veres on erinev.

Platsenta läbilaskvus

See on palju keerulisem, kui räägime mürgistest ainetest, mis satuvad raseda naise kehasse. Platsentaarbarjäär eraldab lümfi ja vere. See tähendab, et need toksiinid, mis läbivad ema vereringet, ei jõua puhtal kujul looteni. Kuid pärast looduslike filtrite (maksa ja neerude) läbimist jääkvormis võivad need siiski last kahjustada. Fakt on see, et kogemata ema kehasse sattunud aineid (kemikaalid, ravimid) on palju raskem peatada. Sageli on neil võime platsentaarbarjääri ületada.

Piiratud tõkkefunktsioonid

Loodus ei oleks osanud kaasaegse tööstuse arengut ette näha. Seetõttu läbivad keemiatooted loodusliku barjääri suhteliselt kergesti. Need kujutavad endast ohtu loote kasvule ja arengule. Platsenta läbitungimise määr sõltub konkreetse aine omadustest ja omadustest. Märgime vaid mõned punktid, tegelikult on neid palju rohkem. Seega läbivad ravimid molekulmassiga (alla 600 g/mol) platsentaarbarjääri palju kiiremini. Samal ajal need, millel on madalam indikaator, praktiliselt ei tungi. Näiteks on need insuliin ja hepariin, mida võib raseduse ajal kartmatult välja kirjutada.

On veel üks märk. Rasvlahustuvad ained tungivad platsentasse palju paremini kui vees lahustuvad ained. Seetõttu on hüdrofiilsed ühendid soovitavamad. Lisaks teavad arstid, et tõenäosus, et aine tungib läbi platsenta, sõltub ajast, mil ravim püsib veres. Kõik pikatoimelised ravimid on ohtlikumad kui need, mis metaboliseeruvad kiiresti.

PLATSENTAALNE TÕKE

platsentaarbarjäär, histohemaatiline barjäär, mis reguleerib erinevate ainete tungimist ema verest loote verre ja tagasi. Funktsioonid P. b. on suunatud loote sisekeskkonna kaitsmisele ema veres ringlevate ainete sissetungi eest, millel ei ole loote jaoks energeetilist ja plastilist tähtsust, samuti ema sisekeskkonna kaitsmine loote ainete tungimise eest. veri, mis seda häirib. P. b. koosneb trofoblastide epiteelist, platsenta koorioni villi katvast süntsütiumist, villi sidekoest ja nende kapillaaride endoteelist. Terminali villides asuvad paljud kapillaarid vahetult süntsütiumi all ja P. b. samal ajal koosnevad nad 2 üherakulisest membraanist. On kindlaks tehtud, et ained, mille molekulmass on alla 350, pääsevad loote verre peamiselt ema kehast. Samuti on andmeid läbipääsu kohta P. b. kõrgmolekulaarsed ained, antikehad, antigeenid, aga ka viirused, bakterid, helmintid. Raseduse patoloogias täheldatakse kõrgmolekulaarsete ainete, antigeenide, bakterite tungimist, kuna funktsioon P. b. on rikutud. P. b. on valikuliselt läbitav ainetele, mille molekulmass on alla 350. Seega läbi P. b. Atsetüülkoliin, histamiin ja adrenaliin ei suuda tungida. Funktsioon P. b. seda tehakse spetsiaalsete ensüümide abil, mis neid aineid hävitavad. Raseduse patoloogia ajal tungivad paljud ravimained, aga ka ainevahetuse häired, loote verre ja avaldavad sellele kahjulikku mõju. Vaata ka .

Veterinaarentsüklopeediline sõnastik. - M.: "Nõukogude entsüklopeedia". Peatoimetaja V.P. Šiškov. 1981 .

Vaadake, mis on "PLACENTAALBARRIER" teistes sõnaraamatutes:

Barrier – kõik aktiivsed Barjääri sooduskoodid kategoorias Kodu ja suvila

platsentaarbarjäär- LOOMA EMBRÜOLOOGIA PLATSENTABARJEE – histohemaatiline barjäär, mis reguleerib erinevate ainete tungimist ema verest loote verre ja tagasi. Koosneb trofoblastide epiteelist, platsenta koorioni villi katvast süntsütiumist,... ...

platsentaarbarjäär- platsenta morfoloogiliste ja funktsionaalsete tunnuste kogum, mis määrab selle võime selektiivselt edastada aineid ema verest lootele ja vastupidises suunas ... Suur meditsiiniline sõnastik

Platsentaarbarjäär- platsenta morfofunktsionaalsete tunnuste kogum, mis annab võimaluse teatud aineid selektiivselt ema verest lootele edasi anda, allutada need bioloogilisele töötlemisele ja säilitada lootelt emale... Põllumajandusloomade füsioloogia mõistete sõnastik

platsentaarbarjäär- LOOMA EMBRÜOLOOGIA PLASTETAARbarjäär – barjäär ema ja loote vahel, mis koosneb trofoblastist, selle all olevast basaalkihist, trofoblasti ja loote veresoone vahel paiknevast sidekoest, ümbritsevast basaalkihist... ... Üldembrüoloogia: Terminoloogiline sõnastik

PLATSENTAALNE TÕKE- platsenta struktuursete tunnuste kogum, mis takistab (või vähendab) toksiliste ainete ja infektsioonide tungimist ema verest loote verre. Vaata ka Platsenta... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

TÕKRE FUNKTSIOON- TÕKRE FUNKTSIOON. Barjäärid on seadmed, mis kaitsevad organismi või selle üksikuid organeid keskkonna eest ja muudavad selle seega teatud määral sõltumatuks selles toimuvatest muutustest. Neid on kahte tüüpi...... Suur meditsiiniline entsüklopeedia

Farmakoteraapia- I Farmakoteraapia (kreeka pharmakon meditsiin + therapeia ravi) patsiendi (haiguste) ravi ravimitega. Traditsioonilises mõttes on F. üks peamisi konservatiivse ravi meetodeid (Treatment). Kaasaegne F. on...... Meditsiiniline entsüklopeedia