Մեղր. Յուրահատուկ գենետիկական հիվանդությունների անգլիական կլինիկայի՝ Great Ormond Street-ի աշխատակիցները կարծում են, որ արդեն անհնար է օգնել տղային, և համակարգից անջատվելը կվերացնի նրա տառապանքը, սակայն երեխայի հայրն ու մայրը՝ Քոնի Յեյթսը և Քրիս Գվարդը։ , չեն դադարում պայքարել նրա կյանքի համար և մտադիր են գումար հավաքել որդուն ԱՄՆ տանելու համար, որտեղ փորձարարական բուժում է մշակվում։
Չարլիի ծնողները՝ Քրիս Գարդը և Քոնի Յեյթսը դատավորին համոզելու վերջին հնարավորությունն ունեն։ Երեխան ունի հազվագյուտ հիվանդություն՝ միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի կառուցվածքի սպառում։ Նրանց կարծիքով՝ երեխային անհրաժեշտ է անջատել կյանքը պահպանող սարքերից՝ վերջ դնելու նրա տառապանքներին։ Փոքրիկ Չարլին վերակենդանացման բաժանմունքում է գտնվում 2016 թվականի հոկտեմբերից։
Նրանք դատարանին խնդրեցին պարտավորեցնել կլինիկային՝ իրենց որդուն չհեռացնել արհեստական կենսապահովումից և «չզրկել վերջին հնարավորությունից»։ Սոցիալական ցանցերում ամբողջ աշխարհից արշավ են սկսել երեխային օգնելու համար։ Հիվանդությունը առաջացնում է մկանային հյուսվածքի առաջադեմ ատրոֆիա։ Ներկայումս նա չի կարող տեսնել, լսել, ուտել, կուլ տալ կամ շնչել, նրա մարմնին անհրաժեշտ է կենսաապահովման համակարգ՝ գործելու համար:
Չարլի Գարդի պատմությունը գրավել է ողջ աշխարհը՝ նրանք ցանկանում են կյանքից զրկել ծանր հիվանդ 10 ամսական երեխային։ Ծնողները մեկ ամիս է՝ փորձում են վիճարկել դատարանի որոշումը և որդուն կյանքի իրավունք տալ։
Մեծ Բրիտանիայում տարօրինակ ու դաժան իրավիճակ է ստեղծվել և բուռն քննարկումների տեղիք է տվել տարբեր երկրներում։ 10 ամսական Չարլի Գարդի մոտ ախտորոշվել է միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի քայքայման համախտանիշ՝ ծնվելուց գրեթե անմիջապես հետո: Տղան վեց ամսից ավելի է, ինչ սնուցվում է, նա չի կարողանում շնչել, ուտել և նույնիսկ տեսնել: Երեխայի վիճակը գնալով զարգանում է, ուղեղի պրոցեսներն այլևս շրջելի չեն, և, ըստ բժիշկների, երեխան տանջանքներ է ապրում։ Մեկ ամիս առաջ, մանրակրկիտ հետազոտություններից հետո, բժիշկները որոշեցին Չարլիին անջատել սարքից, այսինքն՝ թույլ տալ, որ նա մահանա։
Սակայն ծնողները համաձայն չեն այս որոշման հետ եւ դիմել են բրիտանական դատարան, որտեղ նրանց բողոքը մերժվել է։ Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանը նույնպես անփոփոխ է թողել բրիտանական դատարանի որոշումը, իսկ ուժասպառ ծնողները դիմել են հանրությանը։ Հռոմի պապը Չարլիին Վատիկանի քաղաքացիություն է առաջարկել, իսկ Դոնալդ Թրամփը բուժում է առաջարկել ԱՄՆ-ում։ Բայց և այնպես, անգլիական հիվանդանոցի բժիշկները հրաժարվում են օգնել տղային՝ վստահ են, որ նա չի փրկվի ԱՄՆ թռիչքից։
Նրա ծնողները և տասնյակ հազարավոր հոգատար մարդիկ ամբողջ աշխարհում պայքարում են այս ծանր հիվանդ երեխայի կյանքի համար։ Նախկինում մի քանի դատարաններ երեխային միաժամանակ մահապատժի էին դատապարտել՝ նրան կենսապահովման համակարգից անջատելու համար։ Բայց այս որոշումը վիճարկվեց. ծնողները պնդում են, որ Չարլիին բուժելու հնարավորություն կա. բավական է փորձարարական թերապիա իրականացնել։
Իսկ հիմա դատավորը ապացույցներ է պահանջում, որ նման վերաբերմունքն իսկապես կօգնի ու էլ ավելի մեծ տառապանք չի պատճառի տղային։
Այսօր Չարլիի կյանքի համար պայքարը վերածվել է իսկական քաղաքական բողոքի։ Մարդիկ կանգնած են Լոնդոնի Գերագույն դատարանի առջև և իրենց թվերով փորձում են ազդել դատավորի որոշման վրա, իսկ անցնող բոլոր մեքենաները շչակներ են հնչեցնում։ Ողջ քաղաքը գիտի, թե ով է Չարլին և ինչ է նա տառապում միտոքոնդրիալ համախտանիշով։
Չարլիի նման յուրաքանչյուր տասներորդ հիվանդը կարող է շարունակել ապրել առանց արհեստական օդափոխության՝ ստացված բուժման արդյունքում, ասում է Ամերիկայից փորձագետը։ Այսպիսով, Չարլի Գերդը ողջ մնալու 10% շանս ունի։ Անհնար է հաշվել, թե քանի անգամ են ամերիկացի բժիշկներն ավելի լավատես, քան անգլիացիները, քանի որ անգլիացիները Չարլիին հնարավորություն են տալիս՝ զրո, իսկ դու չես կարող զրոյի բաժանել։ Լոնդոնի Great Ormand Street Hospital-ի բժիշկները, որտեղ Չարլին միացված է օդափոխիչին, պնդում են, որ անհնար է նույնիսկ փորձել նրան բուժել, քանի որ երեխան չունի կյանքի որակ և չնչին հույս չկա, որ այն կհայտնվի։
Նկատե՞լ եք տառասխալ կամ սխալ: Ընտրեք տեքստը և սեղմեք Ctrl+Enter՝ մեզ դրա մասին պատմելու համար:
Փոքրիկ բրիտանացի Չարլի Գարդի պատմությունը տարածվել է ամբողջ մոլորակով՝ աշխարհի տարբեր ծայրերում մարդիկ հետևում են ծանր հիվանդությամբ տառապող տղայի ճակատագրին։
Չարլի Գարդի մոտ ախտորոշվել է միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի քայքայման համախտանիշ: Այս հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությունը խաթարում է էներգիայի փոխանցումը բջիջներին՝ առաջացնելով մկանների թուլություն և ուղեղի վնաս: Երեխան այլևս չի կարող ինքնուրույն շնչել, նա ոչինչ չի տեսնում կամ լսել: Ըստ բժիշկների՝ տղան ուղեղի անդառնալի վնասվածք է ստացել։
11 ամսական տղայի ծնողները սոցիալական ցանցերում խոսել են իրենց երեխայի խնդրի մասին այն բանից հետո, երբ բժիշկներն ասել են, որ մտադիր են որդուն հեռացնել կենսապահովման ծառայությունից։ Ողջ աշխարհը սառեց՝ սպասելով իրավիճակի ելքին, և #CharlieGard հեշթեգը դարձավ սոցցանցերի թոփ։
Ըստ Մեծ Բրիտանիայի բժիշկների՝ Չարլիի վիճակն օրեցօր վատանում է։ Բժիշկներն այլեւս չեն կարող բուժել երեխային, կամ գոնե բարելավել նրա վիճակը։ Այսպիսով, նրանք պնդում են, որ իր շահերից է բխում «թողնել, որ նա մեռնի»։
10 ամսական անգլիացի Չարլի Գարդը, ով տառապում է հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությամբ, դատապարտվել է մահապատժի։ Դրան աջակցել են բոլոր դատարանները, այդ թվում՝ Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանը: Նրա հետ համաձայն չեն միայն տղայի ծնողները։
Great Osmond Street Hospital-ի մասնագետները կարծում են, որ անհրաժեշտ է երեխային հեռացնել կենսապահովման համակարգից և ապահովել պալիատիվ խնամք, որպեսզի Չարլին կարողանա «արժանապատվորեն մահանալ»: Հայտարարության մեջ այսպես է բնութագրվում ոչ միայն միջազգային հասարակական կարծիքի սեփականությունը դարձած բժշկական հակամարտությունը, այլեւ բարոյական։
Ծնողները, ովքեր ինքնուրույն ուսումնասիրել են այլընտրանքային բուժման տարբերակները, ապավինում են ամերիկացի բժիշկներին, ովքեր պատրաստ են ընդունել երեխային և անցկացնել փորձարարական թերապիայի կուրս, որը դրական արդյունքներ է տվել այլ երեխաների բուժման մեջ:
«Հոգատար մարդիկ ավելի քան մեկ միլիոն ֆունտ են հավաքել՝ վճարելու Չարլիի բուժման համար ԱՄՆ-ում: Այնուամենայնիվ, Great Osmond Street Hospital-ը դիմել է դատարան՝ երեխայի ճակատագիրը որոշելու համար: Բոլոր դատարանները, այդ թվում՝ Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանը, մահապատժի են դատապարտել երեխային և չեն ընդունել ծնողների խնդրանքը՝ պահպանելով նրա ապրելու հնարավորությունը»,- ընդգծվում է հայտարարության մեջ։
Դատական այս կարգի որոշումների վրա ազդում է նաև խիստ պրագմատիկ տրամաբանությունը. ինտենսիվ թերապիայի բաժանմունքում հիվանդի ամեն օր մնալը մեծ ծախսեր է պահանջում, հիվանդանոցների կյանքին աջակցելու հնարավորությունները սահմանափակ են, նոր հիվանդներ ընդունվում են ծանր վիճակում, և դա բավարար չէ։ սարքավորումներ բոլորի համար:
Բայց Չարլի Գարդի պատմությունը, որի բուժման համար գումար է հավաքվել, թույլ է տալիս խուսափել նման անմարդկային պրագմատիկությունից։ Այնուամենայնիվ, դատարանը որոշում է. «երեխայի լավագույն շահերից է բխում նրան կենսապահովման ծառայությունից հեռացնելը, պալիատիվ խնամքը և «թույլ տալ, որ նա արժանապատվորեն մահանա»:
Բրիտանական Great Ormond Street Hospital-ը, որտեղ ներկայումս գտնվում է անբուժելի հիվանդ 10 ամսական Չարլի Գարդը, կրկին դիմել է Լոնդոնի դատարան՝ երեխայի գործը վերանայելու համար:
«Գրեյթ Օրմոնդ Սթրիթի մանկական հիվանդանոցն այսօր դիմել է Գերագույն դատարանին՝ Չարլի Գարդի գործով նոր լսում անցկացնելու համար՝ կապված նրա հնարավոր բուժման հետ կապված նոր ապացույցների հետ», - ասվում է հիվանդանոցի հայտարարության մեջ, որը հրապարակվել է հիվանդանոցի ուրբաթ օրը:
Փաստաթղթում նշվում է, որ վերջին 24 ժամվա ընթացքում երկու արտասահմանյան հիվանդանոցներ կապվել են կլինիկայի ղեկավարության հետ և հայտնել նոր տվյալներ առաջարկվող փորձարարական բուժման վերաբերյալ:
«Չարլիի ծնողների հետ միասին մենք հավատում ենք այս տվյալների ուսումնասիրությանը», - եզրափակվում է կոմյունիկեն:
Չարլի Գարդի ծնողները շարունակում են պայքարել իրենց երեխայի կյանքը փրկելու համար՝ նրանք կրկին դիմել են դատարան՝ նրան փորձնական բուժում ցույց տալու համար։
Քրիս Գարդը և Քոնի Յեյթսը հույս ունեն իրենց որդուն տանել ԱՄՆ՝ նրան նուկլեոզիդային թերապիա անցկացնելու համար, սակայն Գերագույն դատարանի որոշմամբ նրանք առայժմ դադարեցվել են:
Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանը հայտարարել է, որ չի միջամտի այն բանից հետո, երբ Գերագույն դատարանի, Վերաքննիչ դատարանի և Գերագույն դատարանի դատավորները բոլորն անցան բժիշկների կողքին, ովքեր պնդում էին, որ բուժումը չի բարելավի երեխայի կյանքի որակը:
Գործն այժմ կվերադառնա Բարձրագույն դատարան՝ Վատիկանի մանկական հիվանդանոցի հետազոտողների «նոր տեղեկություններից» հետո:
Արևմտյան քաղաքակրթությունը պնդում է, որ մարդկային կյանքը բացարձակ արժեք է, սակայն շատ երկրներում ծանր հիվանդ մարդկանց, այդ թվում՝ երեխաների կյանք խլելը դառնում է օրինական իրականություն։
Մետրոպոլիտ Իլարիոն, Մոսկվայի պատրիարքարանի արտաքին եկեղեցական հարաբերությունների բաժնի նախագահ
Փաստորեն, ես մտածում էի ուսումնասիրել Մեթի մեկ այլ հայտարարություն։ Իլարիոն (Ալֆեև) - Ռուսաստանի համար միապետության անհրաժեշտության մասին, ոչ թե սահմանադրական, ինչպես Արևմուտքում, այլ իրական: Այնուամենայնիվ, ճշգրիտ մեջբերումը փնտրելիս հանդիպեցի Եպիսկոպոսի մեկնաբանությանը 10 ամսական բրիտանացի Չարլի Գարդի մասին: Կլինիկան, որտեղ նա բուժվում է հազվագյուտ գենետիկական հիվանդության պատճառով, դատարանի միջոցով, Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանի միջոցով, շահեց նրան կյանքի պահպանման սարքերից անջատելու իրավունքը։
Բժիշկները կկարողանան սպանել 10 ամսական տղային. Նրանք ունեն այս իրավունքը։ Բժիշկներ. Ինչպես նշում է Daily Mail-ը, սա իրավական գործընթաց է, եւ այն տեւում է 21 օր։
Կյանքի իրավունքը, Մետրոպոլիտենը սարսափած է. Իլարիոն, զիջում է մահվան իրավունքին։ Իսկ Մարդու իրավունքների եվրոպական դատարանի որոշումը հրեշավոր է անվանում.
Չարլի Գարդը այս ախտորոշմամբ միայն 16-րդ մարդն է աշխարհում։ Միտոքոնդրիոնի ԴՆԹ-ի մուտացիան՝ օրգանել, որն ապահովում է յուրաքանչյուր բջիջ էներգիա, խաթարում է հենց այս միտոքոնդրիոնի աշխատանքը, ինչի պատճառով էլ մարդու օրգանների մեծ մասը չի աշխատում: Չարլին ծնվել է խուլ, նա չի կարող լաց լինել, նա հազիվ է շարժվում; նա խորը հաշմանդամ է։ Սակայն Չարլիի ծնողները, ովքեր պարզապես ապրում են նրա մոտ՝ հիվանդանոցում, գիտեն, որ երբ նրանք շրջապատում են, Չարլին հանգստանում է և ուժեղանում։ «Մենք հավերժ երախտապարտ կլինենք, անկախ նրանից, թե ինչ կլինի Չարլիի հետ», - ասում են նրանք: «Մենք աղոթում ենք, որ Տերը նրան հնարավորություն տա»: «Չարլի,- հրապարակավ դիմում են նրանք որդուն,- մենք սիրում ենք քեզ և պայքարելու ենք մինչև վերջ: Գենետիկ հիվանդությունը ձեր մեղքը չէ, և որքա՜ն կուզենայինք, որ մենք կարողանայինք ձեր տեղը զբաղեցնել»։ Հնարավոր է, որ ԱՄՆ-ում բժիշկները խոսում են փորձարարական թերապիայի մասին, և 80,000 բրիտանացիներ հավաքել են 1,3 միլիոն ֆունտ ստեռլինգ:
Երբ բժիշկները, իսկ հետո իրավաբանները դատարանում բացատրում են, որ Չարլիին կենդանի պահելը նշանակում է մեծացնել նրա տառապանքը, նրանք ասում են, որ Չարլին ցավ է ապրում։ Դժվար թե նրանք դա հաստատ իմանան։ Նրանց ցավ է պատճառում Չարլիին նայելն ու նրա մասին մտածելը, և ֆինանսիստների համար պետք է շատ ցավալի լինի փոքրիկ, խուլ, անշարժ տղայի պահպանման համար գումար գրելը, բայց նրանցից ոչ ոք չի պատկերացնում, թե ինչ է զգում Չարլին, երբ նրա ծնողները շրջապատում են: ; և նրա ծնողները, ինչպես հաշմանդամների բոլոր ծնողները, ապրում են միայն այն պատճառով, որ սիրում են Չարլիին, և նրանք զգում են, հաստատ գիտեմ, որ իրենց որդու սերը: Եվ սերը Աստված է:
Հենց սրա մասին է խոսում Մետրոպոլիտենը։ Իլարիոն.
Այո, պետք է ասել, որ միապետության հարցը սիրո հարց է. իսկական (իդեալական) ինքնիշխանը սիրող հայր է իր հպատակների համար. Աստծո օծյալը, նա կարեկցանքն ամեն ինչից վեր է դասում. և եթե Մեծ Բրիտանիան չունենար սահմանադրական միապետ, միգուցե Չարլիի կյանքի մասին խոսք անգամ չէր կարող լինել։
Չարլի Գարդը բրիտանացի տղա է, ով միջազգային ուշադրության է արժանացել իր մահացու հիվանդության պատճառով: Այժմ նրա ծնողները փորձում են գտնել փորձարարական բուժում՝ հուսալով, որ դա կարող է օգնել իրենց որդուն հաղթահարել հազվագյուտ հիվանդությունը, որը կոչվում է ԴՆԹ-ի քայքայումը, որը սովորաբար հանգեցնում է երեխաների մահվան նրանց կյանքի առաջին մի քանի ամիսների ընթացքում: Բայց ինչո՞վ է պայմանավորված այս հիվանդությունը, և ինչո՞ւ է այն այդքան արագ ոչնչացնում նորածինների օրգանիզմը:
Տղայի ախտորոշում
Չարլին ծնվել է անցյալ տարվա օգոստոսի 4-ին, սակայն հոկտեմբերից հոսպիտալացվել է Լոնդոնի Great Ormond Street հիվանդանոցում: Հայտնի է, որ 11 ամսական տղան չի կարողանում ինքնուրույն շնչել, չի կարող լսել ու տեսնել, ինչպես նաև տառապում է նոպաներից։ Նրա ծնողները ցանկանում են նրա հետ մեկնել ԱՄՆ՝ փորձնական բուժում սկսելու համար, սակայն երեխայի բժիշկները համաձայն չեն դրա հետ։ Նրանք պնդում են, որ բուժումը չի փրկի երեխային, այլ միայն կերկարացնի նրա տառապանքը։ Մասնագետները, ովքեր այս ամբողջ ընթացքում դիտարկում էին Չարլիին, ասում են, որ ամենամարդկային բանը, որ կարող են անել՝ անջատել կենսաապահովումը:
Չարլիի գործը վերսկսել է բանավեճը ծնողների իրավունքների վերաբերյալ՝ իրենց երեխաների համար բուժման ընտրություն կատարելու համար: Բրիտանական դատարանները հայտնվել են հիվանդանոցի կողքին, ինչի արդյունքում Չարլին ստիպված է եղել հունիսի 30-ին անջատել սարքերից։ Սակայն ծնողները բժիշկներին խնդրել են հետաձգել այս պրոցեդուրան, որպեսզի ավելի շատ ժամանակ ունենան երեխային հրաժեշտ տալու համար։
Ինչպե՞ս է դրսևորվում ԴՆԹ-ի սպառումը:
Էնցեֆալոմիոպաթիկ միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի կորստի համախտանիշը, որով տառապում է տղան, պայմանավորված է գեների մուտացիաներով, որոնք օգնում են պահպանել միտոքոնդրիում գտնվող ԴՆԹ-ն (բջջային «էլեկտրակայաններ»), որոնք պատասխանատու են սննդանյութերը էներգիայի վերածելու համար, ինչպես նաև տարբերվում են իրենց ԴՆԹ-ով: դիմահարդարում.
Չարլիի դեպքում մուտացիան եղել է RRM2B կոչվող գենում: Այն մասնակցում է այս միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի ստեղծմանը: Մուտացիան հանգեցնում է միտոքոնդրիալ ԴՆԹ-ի քանակի նվազմանը և նաև խանգարում է միտոքոնդրիային նորմալ գործելուն:
Այս պայմանն ազդում է բազմաթիվ օրգանների աշխատանքի վրա, հատկապես ուղեղի, մկանների և երիկամների, որոնք ունեն էներգիայի բարձր կարիքներ: Արդյունքում առաջացած սինդրոմը հանգեցնում է մկանների թուլության, միկրոցեֆալիայի (երեխայի գլխի չափի փոքրացում), երիկամների հետ կապված խնդիրների, նոպաների և լսողության կորստի: Շնչառության հետ կապված մկանների թուլությունը կարող է լուրջ խնդիր լինել, ինչն էլ պատահեց Չարլիի հետ: Այժմ տղան չի կարողանում ինքնուրույն շնչել։
Կյանքի տևողությունը և տարածումը աշխարհում
Այս համախտանիշը չափազանց հազվադեպ է. մինչև Չարլին ամբողջ աշխարհից միայն 15 նորածինների մոտ հայտնի էր նույն ախտորոշումը, ինչ տղան:
Հիվանդության ախտանշանները սկսում են ի հայտ գալ բավականին վաղ։ Չարլիի դեպքում, օրինակ, նրանք սկսեցին հայտնվել, երբ տղան ընդամենը մի քանի շաբաթական էր։ Բացի այդ, այս հիվանդությամբ տառապող երեխաները սովորաբար չեն կարողանում գոյատևել մանկական տարիքում: Համաձայն 2008 թվականի վերանայման՝ Չարլիի նման նույն սինդրոմով յոթ երեխա մահացել է մինչև 4 ամսական դառնալը։
Ցավոք սրտի, այս համախտանիշն անբուժելի է։ Միակ բանը, որ բժիշկները կարող են անել, սննդային աջակցություն տրամադրելն է կամ շնչառության համար օդափոխիչ օգտագործելը:
Փորձարարական բուժման հույս կա՞:
Չարլիի ծնողները ցանկանում են փորձարարական բուժում փորձել իրենց որդու վրա՝ նուկլեոզիդային թերապիա, որը թիրախավորում է ԴՆԹ-ի նյութերը, որոնք նրա բջիջները չեն կարող պատրաստել: Այս բուժման արդյունավետությունը դեռ պետք է հաստատվի, թեև այն նախկինում օգտագործվել է այն հիվանդների համար, ովքեր տառապում էին հիվանդության ոչ ծանր ձևով, որը հայտնի է որպես TK2 մուտացիա: Այնուամենայնիվ, թերապիան երբեք չի օգտագործվել RRM2B մուտացիաներով հիվանդի մոտ: Նույնիսկ բժիշկը, ով ի սկզբանե պատրաստ էր օգնել Գարդային փորձարարական բուժման հարցում, հետագայում ստիպված եղավ խոստովանել, որ թերապիան դժվար թե բուժեր Չարլիին, քանի որ երեխան գտնվում էր հիվանդության առաջադեմ փուլում:
Վերջերս Իտալիայի մանկական հիվանդանոցի ներկայացուցիչներն առաջարկեցին Չարլիին տեղափոխել իրենց մոտ՝ իրեն անհրաժեշտ օգնություն ցուցաբերելու համար, սակայն Լոնդոնի հիվանդանոցներից մեկի բժիշկները հրաժարվեցին դա անել՝ օրինական պատճառներով։ Բորիս Ջոնսոնը, ով Բրիտանիայի արտաքին գործերի նախարարն է, նույնպես ասել է, որ «այս որոշումը համապատասխանում է փորձագիտական բժշկական ապացույցներին, որոնք հաստատվել են դատարանների կողմից», որոնք ընդունվել են երեխայի լավագույն շահերից ելնելով։
Այսօր՝ 2017 թվականի հունիսի 30-ին, սպանվել է 10 ամսական բրիտանացի Չարլի Գարդը։ Ոչ ոք մարդասպանին չի փնտրում, քանի որ բոլորը գիտեն, որ դա Բրիտանիայի (որ ժամանակին Մեծ Բրիտանիան էր) սոցիալիստական առողջապահական համակարգն է։
Չարլի Գարդը Երկրի վրա միայն 16-րդ մարդն էր, ով զարգացավ շատ հազվադեպ գենետիկական հիվանդություն: Նրա ծնողներն ամեն ինչ արել են փոքրիկին օգնելու համար։ Սակայն Բրիտանիայում չկային բժիշկներ, որոնք կարող էին բուժել այս հիվանդությունը։ Եվ դա զարմանալի չէ. Բրիտանիայի սոցիալիստական առողջապահական համակարգը 100%-ով գտնվում է բյուրոկրատների, ոչ թե հիվանդների վերահսկողության ներքո: Նրանք որոշում են, թե ով, երբ և ինչ չափով կստանա բուժօգնություն։ Ո՛չ հիվանդները, ո՛չ բժիշկները նույնիսկ ներգրավված չեն այս քննարկման մեջ։
Ամիսներ շարունակ փոքրիկ Չարլին լոնդոնյան հիվանդանոցներից մեկում կենսապահովման էր ստանում։ Այդ ընթացքում նրա ծնողները իրավական պայքար էին մղում բրիտանական չինովնիկների հետ:
Չարլի Գարդի ծնողները մեկ բան էին ուզում՝ Ամերիկա մեկնելու թույլտվություն ստանալ, որտեղ կա այս հիվանդության բուժման մեթոդ։
Մեթոդը փորձնական է, բայց խոստումնալից։ Ծնողները բուժման համար գումար չեն ունեցել, սակայն ավելի քան մեկ միլիոն դոլար են հավաքել ինտերնետի միջոցով։ Աշխարհի բազմաթիվ երկրներից ութսուն հազար մարդ հավաքել է այս գումարը՝ լավագույնի հույսով։
Բրիտանական առողջապահական համակարգն ասաց վճռական «Ոչ»:
Ծնողները անցան դատարանների ողջ շղթայով՝ ստորին դատարանից մինչև Գերագույն դատարան (որը պարզապես հրաժարվեց լսել նրանց գործը), և մինչև Ստրասբուրգի Մարդու իրավունքների դատարան: Բոլոր դատարաններն ասացին՝ ոչ։ Երեխան պետք է մահանա, կետ.
Վերջին բանը, որ խնդրեցին ծնողներն այն էր, որ երեխան մահանա տանը, իր օրորոցում, ոչ թե հիվանդանոցում։ Հիվանդանոցը պատասխանել է ստանդարտ «Ոչ»:
Միակ բանը, որ նրանց թույլ տվեցին անել՝ վերջին գիշերն անցկացնելն էր հիվանդանոցում՝ մահապատժի դատապարտված երեխայի հետ։
Հիշեցնեմ՝ սա 21-րդ դարն է։
Այստեղ՝ Ամերիկայում, նրանք պարզապես հրաժարվում են հավատալ այս երեխայի սպանությանը: Նրանք կարծում են, որ այս ամենը ավելի շատ «կեղծ լուրեր» են։ Բայց, ցավոք, դրանք կեղծ չեն եղել՝ երեխային իրականում սպանել են։ Իրավաբանորեն. Բրիտանական Առողջապահության ազգային օրենքի համաձայն:
ԱՄՆ-ում առողջապահության սոցիալականացման փորձը (Obamacare) հաջողությամբ ձախողվեց: Պարզվեց, որ առաջարկվող համակարգը ձեռնտու չէ ոչ հիվանդներին, ոչ բժիշկներին, ոչ հիվանդանոցներին։ Բայց դա այդպես է պատկերացվել, որպեսզի դա ձեռնտու լինի միայն Վաշինգտոնի բյուրոկրատիայի համար։
Իսկ Մեծ Բրիտանիայում 1946 թվականին առողջապահության սոցիալականացման փորձը հաջողությամբ պսակվեց։ Ուինսթոն Չերչիլը կտրականապես դեմ էր Մեծ Բրիտանիայի Առողջապահության ազգային համակարգին, և նախորդ տարի նա չվերընտրվեց։
Այսօր՝ հունիսի 30-ին, բայց 1905թ.- երիտասարդ Ալբերտ Էյնշտեյնը հարաբերականության տեսության մասին իր առաջին (հետագայում հայտնի) հոդվածն ուղարկեց գիտական ամսագիր: Գիտությունը, այդ թվում՝ բժշկությունը, վերջին տարիներին հասել է աննախադեպ բարձունքների, սակայն մարդատյաց մարքսիստական տեսության կողմնակիցները նույնպես ձեռքերը ծալած չեն նստել։
Չարլի Գարդի գործը «մահվան եռակի» տիպիկ օրինակ է՝ պարաբժշկական բյուրոկրատների խումբ, որը որոշում է ձեր ճակատագիրը ձեր փոխարեն: Ամերիկյան հողի վրա այս «մահվան եռյակների» կազմակերպմանը դեմ էր ԱՄՆ փոխնախագահի նախկին հանրապետական թեկնածու, պահպանողական Սառա Փեյլինը, ինչի համար նրան խառնեցին սոցիալիստական զարգացման ուղու ջատագովների կեղտը։ Սակայն Փեյլինի նման մարդկանց շնորհիվ ամերիկյան առողջապահությունը վերապրեց Obamacare-ի դժվար տարիները: